2021年3月31日，开发用于癌症免疫治疗的新型单克隆抗体生物技术公司OncoResponse宣布完成4060万美元C轮融资，本轮融资由Magnetar Group成员领投，新增投资者Yonjin Venture和Bering Cap2021年2月，适加坦(富马酸吉瑞替尼片)在中国获批，治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML。吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，较第
仅采用10mg/kg 的剂量也可以在小鼠药效学(PD)实验中更好的抑制靶标活性。同时，该药物在B 细胞淋巴瘤异种移植模型中也表现出显著的抗肿瘤效果，并且相较于适加坦富马酸吉瑞替尼片12 泰立沙甲苯磺酸拉帕替尼片13 海乐卫甲磺酸艾立布林注射液14 贺俪安马来酸奈拉替尼片15 欧狄沃纳武利尤单抗注射液16 可
据了解，这批药物为富马酸吉瑞替尼片，俗称“适加坦”，适用于治疗FLT3基因突变难治性或复发性急性髓系白血病。“药品必须从国务院批准的进口口岸入境，我们之所以选择青岛空港，主一项大型临床试验的新结果显示，与化疗相比，靶向药物吉瑞替尼(适加坦)治疗可以提高一些急性髓性白血病(AML) 患者的生存率。参加试验的所有参与者都患有AML,其F
＞▂＜ 适加坦，又被称为富马酸吉瑞替尼片；吉列替尼、Xospata、吉瑞替尼等，是由Astellas于2018-12-28推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。适加坦的适应证急性髓性白2021年，公司新增运营品牌辉瑞制药的希舒美、安斯泰来的适加坦、卫喜康、贝坦利、CSL Behring的安博美、罗氏制药的希罗达和特罗凯。随着医药行业产业链的分工
⊙﹏⊙ 近日，中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准安斯泰来公司的适加坦(XOSPATA,富马酸吉瑞替尼片)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(2021年2月4日，安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”)今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商
