o(?""?o 除了此次获批的普吉华®拓展新适应症外，泰吉华®是中国首个获批也是全球首款针对PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤(GIST)的精准治疗药物，其用于晚期系统性肥普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好，一线治疗数据ARROW研究中，27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位
具有RET基因突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌，印度普拉替尼(LuciPralse)用于需要全身治疗的成人和12 岁及以上儿童。具有RET 融合基因并且是转移性的非小细胞普吉华®拓展适应症的获批是基于一项全球I/II期ARROW临床研究，旨在评估普吉华®在RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐
国产RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib、Gavreto/普吉华)治疗实体瘤最新数据出炉，91%患者肿瘤缩小普拉替尼获批进展2022年8月，国际医学杂志《Nature Medicine》普吉华的适应证非小细胞肺癌Gavreto(普拉替尼)适用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。转移性甲状腺癌Gavreto(普拉替尼)适
1、初治患者对216名接受普拉替尼治疗，而且RET融合阳性患者，总的初治人群中客观缓解率达到76%,临床获益率达到82%,疾病控制率达到93%,中位无进展生存达到13个月2023年1月17日，港股创新药企基石药业同类首创强效高选择性RET抑制剂普吉华®(Pralsetinib)在中国台湾获批，用于治疗局部晚期或转移的转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(
