「从研发进度来看，目前发行人的VV116、开拓药业的普克鲁胺及真实生物的阿兹夫定均已进入III 期临床研究阶段后期，即将进入药品上市申请阶段，处于国产新冠小分子口服药研发进度的第一是VV116迟迟批不下来。另一个是PD-1海外上市受阻。7月6日，君实公告称，美国FDA已受理其PD-1特瑞普利单抗的上市申请，预计在今年12月底之前公布结果。这已经是君
三、民德维vv116轮胎是由国外生产的，国内市场没有相应的供应，也就导致市面上没有卖。1、市场供应量不足：民德维vv116是江苏民德维新能源有限公司生产的新型汽车每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市，是否属实？股票因此连续大跌。君实生物(688180.SH)6月1日在投资者互动平台表示，该传闻
╯＾╰ 针对投资者有关“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市，是否属实”的提问，君实生物6月1日在互动平台表示，该传闻不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比据上证e互动网站6月1日消息，君实生物在上证e互动平台表示，“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市”不属实。图自上证e互动网站公司已于2022年5月24日披露《关于VV1
《科创板日报》6月6日讯（记者朱洁琰），5月30日至6月5日，医药行业投融重要事件包括：CDE连发4条技术指导原则，涉及基因治疗产品；君实生物辟谣“vv116新冠口在安全性方面，VV116比PAXLOVID的安全性顾虑更少，PAXLOVID与多种药物存在相互作用，而VV116不会抑制或诱导主要药物代谢酶，或者抑制主要药物转运蛋白，因此
