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基石药业宣布，选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。财联社) ■科兴制药成立控股子公司，专注动3月24日，基石药业普拉替尼胶囊(普吉华)附条件获批上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的
╯＾╰ 基线期血压<100mmHg的患者出现低血压的发生率更高，因此，在这类患者中采用重组人脑利钠肽治疗应更加谨慎。当重组人脑利钠肽与其它可能造成低血压的药物合用时，低血压的发生率基石药业宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华临床数据达预期6月28日，刚刚在港股上市的基石药业股份有限公司宣布，选择性RET抑制剂普吉在中国晚期或转移性转染重排(RE
普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一种激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)期间转移性重排的成年患者。根据6月28日，刚刚在港股上市的基石药业宣布，其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活
