截至数据截止日期(2021年4月12日),共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg(每日一次)的中位随访时间为17.6个月中研究结果显示：在使用效果可评估的所有患者中，使用赛沃替尼的客观缓解率为49.2%,对治疗有反应的患者均为部分缓解；疾病控制率为93.4%,
(＊?↓˙＊) 截至数据截止日期(2021年4月12日),共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg(每日一次)的6月28日，刚刚在港股上市的基石药业宣布，其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活
(香港联交所代码：2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大4月29日，洛拉替尼（曾用名：劳拉替尼）获国家药监局批准，用于既往接受过一种或多种间变性淋巴瘤激酶
普拉替尼治疗的ORR达72%,起效迅速，中位起效时间为1.8个月。4例(5%)患者达到完全缓解(CR)。DCR达91%,CBR达80%。中位随访7.4个月时的中位DOR尚未达到，分别有84%国内首个且唯一！基石药业普吉华®扩展适应症获批上市用于治疗甲状腺癌和甲状腺髓样癌 mp.weixin.qq/s/PRnBWgiD6VzLu5P_oMqYMA 据药融云数据库监测，3月14日，CDE受理了齐鲁制
基石药业宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华临床数据达预期6月28日，刚刚在港股上市的基石药业股份有限公司宣布，选择性RET抑制剂普吉在中国晚期或转移性转染重排(RE2021年6月21日，基石药业(香港联交所代码：2616)ret融合阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)精准治疗药物普拉替尼(普吉华® )在广东省人民医院等一百多家医院开出超过200张处方单，并
